被指有效率仅逾五成　科兴疫苗巴西报告屡推迟　曾误传接种者死亡

巴西布坦坦研究所发表的临床测试数据，指中国科兴生物研发的新型冠状病毒肺炎疫苗的“整体有效率”只有50.4%。当地卫生监督局称会在17日举行会议，商讨是否向科兴疫苗批出紧急使用许可。
科兴于巴西进行的三期临床试验，初步数据原定于去年12月初面世，其后推迟到去年12月22日，后来又推迟15日至今年1月7日始公布。

《华尔街日报》当时报道，延后公布结果的要求是由科兴主动向当地的布坦坦研究所提出，原因是指希望等待在其他地方测试的结果，综合分析后才公布。巴西当局曾在7日表示，科兴疫苗的“临床有效率”（clinical efficacy）为78%，惟最新数据则只有50.4%。

根据资料，科兴在巴西共招募13,060名参加者进行第三期临床试验，试验在去年7月21日开始。巴西总统博尔索纳罗（Jair Bolsonaro）曾批评科兴疫苗有效率“似乎很低”，但卫生官员则唱反调，指疫苗有效率介乎50%至90%。

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自愿测试人士死亡　后揭属自杀

科兴疫苗于巴西进行测试期间，曾有自愿测试人士死亡事件，巴西当局曾指因有严重不良反应，一度叫停测试。其后指于评估数据后，宣布恢复有关测试，相信该名死者为自杀。

除了巴西外，科兴亦在印尼进行第三期临床试验，涉及的人数为1,620人。科兴去年12月8日透露，该地的试验中97%的参加者接种疫苗后会产生抗体，即血清抗体阳转率达97%，但有抗体并不等于疫苗有效可以防范感染新冠肺炎。

土耳其的第三期临床试验则在去年9月14日开始，预料可以招募到13,000名参加者，但现时约有7,000多人参加。土耳其卫生部长克扎（Fahrettin Koca）在当地时间上周四（24日），率先公布当中的1322名参加者数据，共29人确诊，当中3人曾接种科兴疫苗，另26人则注射安慰剂，即疫苗的有效率为91.25%。

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卫生署：正索取疫苗临床测试数据作评估

香港政府采购的3款疫苗当中其中一款就是科兴疫苗。港府早前（8日）表示，在港开始注射前，药厂须提供第三期临床研究数据、生产过程等资料作申请，而卫生署已与科兴接洽，希望尽快取得疫苗CoronaVac在巴西进行临床测试数据作评估。