新冠肺炎疫苗｜内地复星BioNtech与科兴两疫苗将供港　看清分别

新冠肺炎疫情持续多时，全球多国均争购疫苗，有国家甚至开始接种阶段。特首林郑月娥本周五（11日）于记者会上指，已与3间疫苗生产商有预先采购协议，当中首先供港的为内地科兴控股生物技术公司（Sinovac）生产的疫苗，首100万剂最快明年1月抵港；而另一制造商则为复星医药及德国药厂BioNtech/辉瑞，同样订购750万剂，首批供货将于明年首季抵港。

比较两款疫苗的资料，科兴采用“灭活疫苗”，现时仍未完成第三期测试，暂未得出有效率数据；而由复星与BioNtech/辉瑞研发的mRNA信使核糖核酸疫苗，供港货源则由内地复星医药获授权开发，于上月起于内地进行临床测试，政府晚上指疫苗由复星与BioNTech合作研发，而辉瑞为BioNTech中国大陆及港澳台地区以外区域的合作伙伴。

科兴出产属灭活疫苗　未得出有效数据

特首林郑月娥指，政府已与2间制造商达成协议，其中一间为内地科兴控股生物技术公司（Sinovac），该生产商以灭活技术制造疫苗，并会供应750万剂，而首100万可望最快明年1月来港。

科兴控股生物技术公司研发的“灭活疫苗”，意思为透过灭活技术是将病毒杀死，并过滤至不会致病，从而引起人体的免疫反应，属于较传统的疫苗技术。它的存放条件较简单，只需要放于常规冰箱温度下的2至8度。

科兴疫苗巴西接种者死亡　后揭属自杀

科兴的疫苗暂时只有第一及第二期的临床试验结果，涉及国内的700多名测试人士，于间隔14天注射两剂疫苗。结果显示，有关做法能于4周内快速诱导免疫反应。此外，科兴生物亦声称有九成员工及家属自愿接种疫苗，而他们接种后的不良反应比例低。疫苗正进行第三期的测试，不过于巴西进行测试期间，于上月曾有自愿测试人士死亡事件，巴西当局曾指因有严重不良反应，一度叫停测试。其后指于评估数据后，宣布恢复有关测试，相信该名死者为自杀。

印尼已订购科兴疫苗，并于本月有160万剂运抵当地。当时科兴的印尼合作伙伴PT Bio Farma曾指，疫苗有效率达97%，惟其后科兴澄清，有关数据非代表有效率，仅为血清抗体阳转率。而疫苗的实际有效率需要待巴西完成第3期测试后才公布。

BioNtech疫苗由内地公司复星医药供港

另一制造商为复星医药获授权的德国BioNtech疫苗，疫苗采用mRNA核糖核酸技术。港府同样订购750万剂，而首100万剂最快明年首季来港。德国BioNtech与美药厂辉瑞研发mRNA疫苗，港府指复星为BioNTech于中国大陆及港澳台地区的合作伙伴。

德国BioNtech疫苗采用新研发的mRNA核糖核酸技术，即先取得病毒基因数据，再合成为带有病毒基因的mRNA，注射入人体内后，体内细胞获得指示制作病毒蛋白，继而可触发免疫反应。

国外临床测试有效率超过90% 须存放于-70度下

BioNtech与辉瑞研发的疫苗于美国、德国、阿根廷、巴西、南非和土耳其等地完成第3期临床测试，结果显示效用率超过90%。英国日前已授权紧急使用有关疫苗，根据外媒报道，有接种者于接种疫苗后有过敏反应，英国当局指若有严重过敏反应史的人不该接种。虽然有效率高，不过由于mRNA是极不稳定的分子，需要放于若存放于摄氏零下70度下，若温度稍高将令疫苗变质，于运送及存放过程构成一定难度。

此外，有关疫苗虽由外国公司研发，但供港公司为上海复星医药。上海复星医药于今年3月取得BioNtech的授权，在中国内地及港澳台地区独家开发、注册、商业化基于其专有mRNA技术平台研发的疫苗。复星医药于上月起开始在内地进行临床测试。

复星医药：疫苗由欧洲生产　直接运抵香港

由科兴生产、以灭活技术制造的疫苗产至内地。对此，政府专家顾问、中文大学呼吸系统科讲座教授许树昌今早（12日）表示，每款疫苗能出到巿面都经过当地批准及证明有效用，认为市民毋须担心疫苗生产地。

至于另一款疫苗，复星医药晚上回复《香港01》查询，指根据香港政府公布，其将从复星医药采购一批“复星新冠疫苗”，该疫苗是由复星医药和德国BioNTech全球合作开发的mRNA核酸疫苗。即将供应予香港的复星新冠疫苗由BioNTech在欧洲生产，直接运抵香港。

至于仍然在商讨中的第三间疫苗生产商为“AstraZeneca”，由阿斯特捷利康制药公司与牛津大学共同开发，其疫苗采用采不可复制性病毒载体技术。疫苗的整体有效率为62%，但于当使用的剂量不同时，有效率可达90%。该疫苗可以在正常冷藏条件、即摄氏2至8度下存放。

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