卫生署回收盐酸米诺环素注射用剂　产品混有一块玻璃碎片

卫生署今日（15日）同意四季国际有限公司及宏通药业有限公司，因潜在品质问题从市面回收一个批次（批次编号：ES0057）的盐酸米诺环素100毫克注射用剂Taiyo产品；该批次的产品混有一块玻璃碎片，相信是在生产过程中，由于玻璃瓶破损导致。

卫生署今日（15日）同意两间持牌药物批发商四季国际有限公司（四季）及宏通药业有限公司（宏通），因潜在品质问题从市面回收一个批次（批次编号：ES0057）的盐酸米诺环素100毫克注射用剂Taiyo产品。 

卫生署接获批发商通知，指制造商在测试期间发现上述批次产品混有一块玻璃碎片，相信是在生产过程中，由于玻璃瓶破损导致。作为预防措施，制造商自愿回收受影响批次产品。 

卫生署指，上述产品含有米诺环素，是用于治疗细菌感染的处方药物。有关产品并未在香港注册，但曾进口以供应注册医生为个别病人治疗使用。根据批发商的资料，受影响批次产品曾供应给医院管理局及私家医院。