河南家族9人患癌8人死　几代有同一坏习惯！基因突变或为主要诱因

河南一个家族中有多达9人患癌，当中8人离世。医生检测基因发现，该家族出现罕见基因胚体突变，或为患癌的主要诱因。

据陆媒报道，秦姓男子因频繁咳嗽且痰中带血，近日到医院检查后确诊肺癌，治疗期间他的弟弟也被确诊为肺癌和肝癌，并已不幸离世。

医生了解后发现，秦男家族3代人有9人确诊癌症。医生表示，秦男父辈职业环境十分复杂，且家中有长期吸烟史，秦男更是有50年吸烟史，“一天就要2-3包”。在进一步检测中发现该家族基因中，出现罕见基因胚体突变，或为家族癌症的主要诱因。

据了解，秦男家族患癌史为，祖父辈有一人食管癌、两人胃癌；父亲亡于肺癌，大叔亡于胃癌，二叔患胃癌；大弟亡于胃癌，二弟亡于肝癌、肺癌。

医生表示，虽然基因是没法改变的，但是可以通过后天的健康生活习惯，比如戒烟等，减少患癌的风险。

那么，如果家族中有人患癌，后代中招的几率有多大？该如何降低风险？中国医学科学院肿瘤医院防癌科教授张凯表示，首先需要明确的是，所有肿瘤患者中，“家族遗传性肿瘤”（遗传为主原）仅占5%，约20%的肿瘤发病和遗传突变相关，而非遗传因素引起发病的约占80%。

张凯续称，有亲属患癌不代表整个家族都是高危人群。如若家族中有人患癌，要想判断自身患癌风险如何，重点看4个方面，分别是多发、年轻、少见、基因。

是否多发？

若家族中有1人患癌，不必谈癌色变，这种只能称为有肿瘤家族史。但如果一级亲属（父母、亲兄弟姐妹、子女）中2-3人患同一种癌症，则可高度怀疑有家族性患癌倾向，但必须通过基因检测予以排查。如果家庭成员有人一生中患多种癌症，这种情况风险也是比较高的。

是否年轻？

看曾经或正在罹患癌症的家庭成员，发病时的具体年龄是多大，如——东亚国家乳腺癌的中位发病年龄为45-49岁，中国宫颈癌患者中位发病年龄为51岁，中国骨髓瘤患者中位发病年龄约65岁，中国卵巢癌最多见于40~60岁女性。假如亲属中相关癌症患者在30岁就发病，就是一个不好的信号。

是否少见？

“少见”是说近亲患有非常少见的癌症，比如家族中的男性患了乳腺癌。

有无相关基因？

有乳腺癌或卵巢癌家族史，尤其是母亲和姐妹是相关癌症患者的，建议进行BRCA基因检测。如果检测发现BRCA1/2基因突变，黄种人终生患乳腺癌的风险将高达56％，患上卵巢癌的风险则是23%~54%，而普通女性一生中患卵巢癌的风险在1%左右。