美国FDA将讨论“人造子宫”人体实验可能性
撰文： 蔺思含
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美国食品和药物管理局（FDA）将于本周二至周三召开闭门会议，讨论“人造子宫”（artificial womb）的首次人体实验所涉及的法规、伦理问题。该技术有望排除早产婴儿长期健康问题的情况，以及增加极度早产儿的存活率。
据世界卫生组织，早产是造成5岁以下孩童死亡的首要原因，更会给儿童一生留下呼吸困难、肠胃问题、视听问题、发育迟缓甚至脑瘫等健康问题。由于婴儿的肺部和大脑在怀孕后期才完成发育，人造子宫可帮助早产婴在这个最后重要阶段进一步发育，模拟人的子宫为早产儿输送氧气、营养和荷尔蒙。目前人造子宫已经在羊和猪身上进行实验。
一只早产羔羊在“人造子宫”透明液囊内移动。根据公开资料，早产羔羊在人造子宫中可存活长达四周。（EA Partridge/Nature Commun）
美国医疗新闻网站MedPage Today称，动物实验成果可期，已有300只羔羊成功接受了人造子宫的治疗，但研究人员也指出，没有一个完美的为动物设计的子宫模型。 FDA儿科咨询委员会（PAC）的一些成员更对从动物实验迅速过渡至人体试验感到不满，并质疑人造子宫是否会给母亲带来更高的健康风险。
美国有线新闻网（CNN）报道指，人造子宫主要用于帮助出生于怀孕28周以内的极度早产婴儿，这些婴儿的死亡风险最高。该项技术被视为一项重要科学进步。
根据《美国医学会杂志》（JAMA）上的一项研究，于怀孕第22周出生的婴儿只有约30%存活下来，23周出生的婴儿只有不到56%存活下来。