Celine Dion患罕见病僵硬人症候群　群星送祝福　医生解构症状

乐坛天后莎莲迪安（Celine Dion）12月8日公布自己患上罕见病“僵硬人症候群”（Stiff-person syndrome），因此押后巡回演唱会，多位明星如Gwen Stefani、Kate Hudson等向她送上祝福及鼓励。据外国专家指，此病会令人失去对肌肉的控制甚至是严重痉挛，变得虚弱。

54岁的Celine Dion在Instagram发布影片，她哽咽谈到自己患上罕见疾病“僵硬人症候群”，病情影响她的日常生活，有时候令她走路困难，难以用习惯的唱歌方式运用声带，她宣布为此要押后或取消多场巡回演唱会。

Celine Dion公布病情后，美国女歌手兼No Doubt主唱Gwen Stefani、演员Kate Hudson、Jennifer Hudson、《美国偶像》歌手Katharine McPhee等明星都留言表达支持，其中Jennifer Hudson称“我们爱你！祈求你有力量，在主里得到医治。”

Katharine McPhee则指“我们绝对爱你！你是我唱歌的原因，也是我歌唱的灵感...... 世界会等待（演唱会）。”

僵硬人症候群是什么病？

“僵硬人症候群”是罕见的中枢神经系统疾病，病人的主要病征为躯干及肢体僵硬、紧缩，尤其是腹部与下背部的肌肉。

美国西达赛奈医疗中心（Cedars Sinai Medical Center）神经病学副主任塔利亚蒂（Michele Tagliati）专门帮助僵硬人症候群的病患，他向全国广播公司（NBC）表示，此病属于极罕有，每百万人中仅约一人得病，其中女性患者人数是男性约一倍，通常在30岁至60岁之间。此病经常被误诊为帕金逊症，但靠验血可检测出80%的病例。

此病属于自身免疫和神经系统失调，塔利亚蒂解释指，病人会出现抗体攻击肌肉的情况，“当这些抗体采取行动，你会失去对肌肉的控制，它们会出现严重痉挛，这会令人虚弱。”他指研究人员仍在寻找病因，病人可以靠药物帮助纾缓症状。

根据台湾大学医院神经部网站指，僵硬人症候群多在成年后发病，六至八成的病人，血中及脑脊髓液中会出现抗麸胺酸脱羧基（酉每）的抗体（Anti-glutamic acid decarboxylase antibody）。

专家：相信将仍能上台唱歌

美国神经学家克萨里（Satonsh Kesari）则向美媒表示，有不少治疗方法可以提供帮助，他认为Celine Dion将仍能够上台唱歌。他称虽然有些人对治疗反应不佳或进展缓慢，但也有人取得显著改善。

他谈到的方法包括抑制免疫系统的类固醇、血浆置换术（Plasmapheresis），甚至有少部份病人会尝试干细胞移植等。