新冠肺炎｜诺瓦瓦克斯疫苗获批　世卫第10款可供紧急使用产品

世界卫生组织（WHO）今天批准美国药厂诺瓦瓦克斯（Novavax）研发的Nuvaxovid疫苗，列为世卫紧急使用清单（EUL）上第10支新型冠状病毒肺炎（COVID-19）疫苗。

欧盟委员会（European Commission）12月20日接纳欧洲药品管理局（EMA）建议，批准向18岁或以上人士接种Nuvaxovid，为欧盟批准使用的第5款疫苗。

世卫紧急使用清单上的其他9款COVID-19疫苗，包括17日获得批准的Covovax疫苗，这是诺瓦瓦克斯公司许可印度血清研究所（Serum Institute of India）生产的另一版疫苗。

清单上的疫苗还包括复必泰疫苗（美国辉瑞Pfizer及德国生物新技术公司BioNTech联合研发）、莫德纳（Moderna）、强生（Johnson & Johnson）、阿斯利康（AstraZeneca，共2支，欧洲版和印度版各算1支）、印度的Covaxin，以及中国的国药和科兴。

根据两项分别在英国和美墨共针对逾4.5万人的大型临床试验结果，Nuvaxovid预防有症状病例的有效性约达90%。

在另一份文件中，世卫的免疫专家战略咨询小组（Strategic Advisory Group of Experts on Immunisation）建议，Nuvaxovid可开放给18岁以上民众使用，2剂间隔3到4周。