新冠肺炎｜FDA疫苗委员会建议　合资格者接种第三针莫德纳

美国食品及药物管理局（FDA）疫苗委员会10月14日一致通过建议让已接种莫德纳疫苗的65岁以上人士及其他高危人群，接种第3剂由美国药厂莫德纳（Moderna）生产的新型冠状病毒肺炎（COVID-19）疫苗。

FDA的疫苗与相关生物制品咨询委员会（Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee，VRBPAC）发布没有约束力建议中，让合资格人士接种的第三剂剂量仅是原本的一半，即50微克。

FDA对此最终决定，料在数天内发布。美国疾病控制和预防中心（CDC）疫苗委员会预期下周开会，一旦它建议批准，以及CDC予以背书，合资格的美国公民、即至少6个月前已完成接种莫德纳的人，可立即开始接种加强剂。