新冠肺炎疫苗加强剂是什么？已接种2剂　仍需打第3针？｜新闻教室

美国辉瑞制药有限公司（Pfizer）和德国生物新技术公司（BioNTech）7月8日宣布正研发一种针对新型冠状病毒肺炎（COVID-19）Delta变种病毒株的疫苗加强剂。但世界卫生组织（WHO）、中国、香港特区政府和美国目前均未建议注射加强剂。

加强剂是什么？

许多疫苗的免疫能力会随时间推移而减弱，因此为了维持免疫效果，需要定时额外补种加强剂。例如流感疫苗需要每12个月接种1剂加强剂，而白喉疫苗和破伤风疫苗的加强剂需每10年接种一次。

认为暂未需接种的理据：

世卫组织首席科学家斯瓦米纳坦（Soumya Swaminathan）6月20日称：“我们未有必要资讯以建议是否需要加强剂”。

斯瓦米纳坦指，全球大多数国家的受感染高风险人士目前甚至尚未完成接种，呼吁注射加强剂是言之尚早。

美国食品和药物管理局（FDA）及美国疾病控制和预防中心（CDC）8日对国内民众发布消息称，已达至“完全的预防接种”（fully vaccinated）的人此时毋须接种加强剂。

FDA及CDC于8发布的联合声明称它们在准备，以便在科学研究结果显示有需要为民众接种时供给所需。

中国政府网站展示的新冠病毒疫苗接种问答网页指现阶段暂不推荐加强免疫，香港政府在提供有关科兴疫苗资讯的传单上亦称尚未确定这款疫苗是否需要接种加强剂。

认为或需接种的理据：

美国辉瑞和德国生物新技术公司8日称：“以色列卫生部发布的真实世界证据表明，疫苗效力在接种后6个月有所下降，且变种病毒株Delta正成为以色列国内主要变种病毒株。”

公司声明指：“这些发现与公司第3阶段研究的持续分析一致，”“基于我们已有的所有数据，完成接种后6至12个月内或需要（打）第3针，这就是为何我们已说过并继续相信这（需要加强剂）是可能的。”

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这两间公司计划未来数周就供人接种第3剂作为加强剂向包括美国食品和药物管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）在内的监管机构申请授权。声明指，一项研究的早期数据显示，在对抗原始病毒株及南非病毒株Beta方面，接种第3剂疫苗产生的抗体水平，较仅接种首2剂高5至10倍。

科兴控股董事长尹卫东6月4日出席中国中央电视台访谈节目《新闻1+1》期间谈到中国灭活疫苗的保护效力。尹卫东表示，在人体完成接种2剂疫苗后，就能建立免疫记忆，而科兴疫苗的研究证实，之后有接种第3剂的话，抗体可在一周内提升至10倍，半个月甚至可达20倍。

尹卫东指，针对甚么时候需要第3剂，科兴会用半年至1年时间进行详细的研究测试，届时会再提出建议。

凭什么认为需“加针”？

愈来愈多国家出现已接种人士染疫的情况，部分原因涉及传染性强与或能逃避免疫作用的变种病毒株Delta。

英国、智利、阿联酋、塞舌尔（Seychelles）、蒙古国和乌拉圭现时已出现接种率高但确诊率也很高的情况。

非牟利独立新闻机构The Conversation在8日称，已接种疫苗人士之间爆发疫情之时，便是人们需注射加强剂的时候。

可以 “沟针”？

报道指，近期研究显示，mRNA（信使核糖核酸）疫苗可与腺病毒载体疫苗混合使用。辉瑞疫苗和由美国药厂莫德纳（Moderna）研发的新型冠状病毒肺炎（COVID-19）疫苗属于mRNA疫苗，而由英国药厂阿斯利康（AstraZeneca）和牛津大学（University of Oxford）作研发的产品是腺病毒载体疫苗。

接种强生不需“加针”？

《自然》期刊28日刊出的研究结果称，“辉瑞疫苗”和“莫德纳疫苗”，或可在人体有长久的免疫作用。接种者可能数年都不用再接种。但有些人提出疑问，倘若自己接种的是强生（Johnson & Johnson）或“阿斯利康疫苗”该怎办？如果自己是年长人士，或是免疫功能低下又该怎么做？

CDC迄今为止未就此提供建议。它的一个工作组在6月称，迄今未有证据显示，接种强生疫苗者需接种加强剂。美国家过敏症和传染病研究所（NIAID）所长福奇（Anthony Fauci）也有类似说法，称没有足够数据支持政府建议那些注射“强生疫苗”的人接种加强剂。