阿斯利康疫苗|欧洲药管局称血栓问题未有结论 世卫料不修改评估

撰文: 梁凯怡
出版:更新:

欧洲药品管理局一名高官接受传媒访问时表示,相信阿斯利康制药公司(AstraZeneca)新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫苗和血栓有关。不过欧洲药管局4月6日表示,审查仍然正在进行,预计7日或8日公布结果。

欧洲药管局回复传媒查询时指出,药品风险评估委员会目前对疫苗安全未有结论,预计审查之后将尽快于7日或8日举行记者会。

世界卫生组织(World Health Organization)监管和资格预审主管加斯帕(Rogerio Gaspar)同日出席记者会表示,世卫正在与欧洲和其他监管机构研究最新数据,估计7日或8日将得出最新评估,但相信不会改变现时的建议,仍然认为疫苗的好处大于风险。

图为2021年4月6日,德国有人接种阿斯利康制药公司的新冠疫苗。(美联社)

欧洲药管局疫苗事务负责人卡瓦莱里(Marco Cavaleri)向意大利《信使报》表示“在我意见看来,我们现在可以说,这与疫苗明显存在关连。”报道4月6日刊出,并指目前尚未清楚是什么原因引起反应。