新冠肺炎丨强生向欧盟申请疫苗使用授权　首批疫苗运抵南非

欧洲药品管理局（EMA）2月16日表示，他们已收到美国强生（Johnson & Johnson）为旗下新型冠状病毒（COVID-19）疫苗提交的使用授权申请。他们可根据快速审查，在3月中就是否批准申请发表意见。

EMA指，旗下的人类药物委员会有可能对疫苗进行快速审查，因为他们已即时评估部分数据，现时会检视疫苗的有效率、安全及质量。

强生疫苗预防新冠肺炎的有效率为66%。它有助增加疫苗供应量及简化免疫接种计划，因为它不需要在极低温的环境下运送，民众亦只需要接种1剂疫苗。

另外，南非政府同日指，首批强生的疫苗会在16日晚上运抵当地，预计翌日开始安排医护人员接种，测试该款疫苗的成效。

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