新冠肺炎丨瑞士要求提出更多数据　延迟批准使用阿斯利康疫苗

瑞士药品监督管理局（Swissmedic）2月3日称，已延迟批准在国内使用药厂阿斯利康（AstraZeneca）的新型冠状病毒（COVID-19）疫苗，称要求药厂提供更多效用及品质数据。

路透社3日指，瑞士已向阿斯利康订购530万剂由该药厂与牛津大学（University of Oxford）共同研发的疫苗。政府正等候疫苗的临床测试数据，测试在北美及南美洲进行、有数万人参加。早前的临床测试未有产生明确的数据，包括有关疫苗在较年长人士身上的有效率的数据。

药品监督管理局说，收到测试结果时，临时许可能在很短的时间内颁布，强调当局必需取得有关疫苗安全、效力及品质的附加数据。而目前的数据未能为其好处与风险带来正面决定。

阿斯利康则表示，有信心疫苗有效和耐受性良好，认为疫苗对疫情有真正影响。药厂与牛津大学都指出，接种首剂疫苗后三个月，其对有征状感染的有效力达76%，而且已经获大约50个国家批准使用。

瑞士与德国Curevac及瑞典政府签署采购500万剂疫苗合约，并分别与美国诺瓦瓦克斯（Novavax）及莫德纳（Moderna）分别引入各600万剂疫苗，令当地的疫苗剂量达3000万剂以上，足够为当地860万民众接种疫苗。