新冠肺炎｜阿斯利康疫苗获欧盟批出使用许可　世卫或两周内跟随

欧洲药物管理局（European Medicines Agency，EMA）1月29日宣布，建议批准英国药厂阿斯利康（AstraZeneca）与牛津大学研究的新型冠状病毒（COVID-19）疫苗使用许可，是继辉瑞（Pfizer）和莫德纳（Moderna）之后，第三款获欧盟“开绿灯”的新冠疫苗。

EMA行政总监库克（Emer Cooke）指，连同这款疫苗，当局扩大欧盟及欧洲经济区（EEA）民众的疫苗选项，有助抗疫及保障大家。

当局建议18岁以上的人士接种该疫苗，不过德国的卫生部门28日在起草的建议中提到，由于缺乏足够数据证明阿斯利康疫苗对长者的效用，因此只建议18至64岁人士接种。而EMA亦承认疫苗对55岁以上人士的效用仍是未知之数，但预计长者都可受到保障，因此将他们列入可接种名单上。

另外世卫首席科学家斯瓦米纳坦（Soumya Swaminathan）同日表示，希望在未来两周向阿斯利康批出紧急使用许可，指如果一切顺利，就可以开始从印度和韩国的疫苗工场得到疫苗。

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不过阿斯利康及另一药厂辉瑞（Pfizer）的疫苗供应进度未如预期，因此欧盟极需更多疫苗以追上进度。欧洲理事会主席米歇尔（Charles Michel）27日表明，如果药厂未能按照约定交付疫苗，将采取所有法律途径，即意味疫苗或被禁止出口。