【新冠肺炎】欧洲药品管理局最迟12月底　完成审核辉瑞疫苗

英媒12月1日报道，欧洲药品管理局（EMA）或12月29完成审核首种新型冠状病毒肺炎（COVID-19）疫苗的工作。

路透社1日称美国药厂辉瑞（Pfizer）及美国药厂莫德纳（Moderna）都在当日为旗下新冠疫苗就可供紧急使用，向欧盟申请授权。

EMA称最迟会在12月29日完成辉瑞疫苗的审核工作，最迟可于2021年1月12日完成莫德纳疫苗的审核工作。

EMA补充说，时间表有可能因为检视过程的进行而改变。

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法国媒体1日报道，法国总统马克龙（Emmanuel Macron）宣布，政府计划在2021年初让最脆弱及最常暴露于受感染风险中的人群优先接种疫苗。在2021年4至6月期间会启动第二个计划，让其余人口接种疫苗。德国已表示，希望可在2021年第一季展开免疫计划，正在全国各地准备疫苗接种中心。