莫德纳新冠肺炎疫苗有效率达94%　向美欧申请紧急使用许可

美国药厂莫德纳（Moderna）11月30日表示，新数据证实其新型冠状病毒肺炎（COVID-19）疫苗有效预防率逾94%以及疫苗的安全性，药厂计划向向食品和药物管理局 （Food and Drug Administration）及欧洲药品管理局（European Medicines Agency）分别申请紧急许可，以及有条件许可。

监管当局会检视这款mRNA疫苗的试验数据，以决定它是否安全以及足够有效，去让它们建议疫苗面市。

莫德纳称在包括3万名自愿人士的试验数据中，显示疫苗是有效，当中包括高危群体如长者。

在那些测试中，有1.5万人被注射真的试验疫苗，而其他参与者被注射的是安慰剂。试验中没有发生严重的副作用。

接种疫苗群组中有11人感染，没有人出现病情严重的情况。

在安慰剂群组中，有185人感染新冠肺炎，情况严重的个案30个。

这意味着疫苗在第三轮试验中，100%有效预防病情严重的情况发生。

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莫德纳公司是继辉瑞（Pfizer）后第二间向FDA申请紧急使用许可的药厂。

莫德纳的声明意味着部分美国人可以在数周内接种首剂莫德纳疫苗。

莫德纳的新冠肺炎疫苗要分两次接种。