【新冠疫苗】辉瑞宣布正向美国FDA申请紧急授权　料最快下月面世

美国药厂辉瑞（Pfizer）与德国医药公司BioNTech合作研发的新型冠状病毒（COVID-19）疫苗宣告在第三阶段临床测试取得95%有效率后，辉瑞11月20日宣布正向美国食品和药物管理局（FDA）申请紧急使用授权，预料疫苗最快可以在下月有限度供应。

美联社报道，辉瑞作出申请后，将启动一连串程序，由美国FDA与独立顾问展开讨论，研究疫苗是否准备好面世。

至于在其他国家方面，BioNTech药厂目前未向英国政府提交授权申请。英国天空新闻台报道，辉瑞与BioNTech也会向其他国家作出申请，包括澳大利亚、加拿大与日本。

辉瑞药厂之前11月18日表示，该药厂研发的疫苗最终数据显示有效率达到95%，没有严重副作用，疫苗的有效性横跨各个年龄群组与种族群组，在65岁以上人士中，该疫情有效率为超过94%。

辉瑞估计在今年内可以生产5000万剂疫苗，为2500万人提供保障，而在2021年的生产量可以增至最多13亿剂。该公司同时表示会在2021年上半季为巴西提供数以百万剂疫苗，并会在明年起向欧盟、德国及日本运送疫苗。

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