【新冠肺炎】辉瑞最快11月20日申请紧急使用许可　料12月中获批

美国药厂辉瑞（Pfizer）与德国医药公司BioNTech合作研发的新型冠状病毒（COVID-19）疫苗的第三阶段临床测试取得95%有效率，而且没有严重副作用，因此准备向欧美申请紧急使用许可，预计最快在12月中获批准，并希望可以在圣诞节前开始出货。

BioNTech行政总裁沙欣（Ugur Sahin）11月18日向路透社表示，公司准备在20日向美国申请紧急使用许可，他认为如果一切顺利，预计可以在12月中获得许可，然后在圣诞节前开始供应各地。

全球逾4.3万名志愿者参与有关试验，当中有170宗出现疾病个案，其中162人属于注射安慰剂组，8人属于注射疫苗组。10人有出现严重的新型冠状病毒病症，其中一人来自注射疫苗组。

辉瑞与BioNTech合作开发的疫苗为mRNA疫苗，运作原理与常用的典型疫苗不同，mRNA疫苗利用载有病毒遗传码的载体，进入人体细胞让细胞自行制造病原体，刺激免疫反应。公司早前曾指有效率超过9成，而另一美国药厂莫德纳（Moderna）则在11月16日表示，其疫苗有效率达94.5%。

辉瑞估计在今年内可以生产5000万剂疫苗，为2500万人提供保障，而在2021年的生产量可以增至最多13亿剂。该公司同时表示会在2021年上半季为巴西提供数以百万剂疫苗，并会在明年起向欧盟、德国及日本运送疫苗。

不过辉瑞疫苗的最大挑战是物流问题，其疫苗需要储存在零下70度的超低温环境，即使可以存放在一般雪柜最多五天或在保温盒内长达十五天，但另一美国药厂莫德纳（Moderna）的疫苗则可以储存在零下20度的环境六个月，或在2至8度的雪柜内保存三十天。

虽然美国两间药厂在疫苗研发上取得理想结果，世卫紧急项目执行主任瑞安（Mike Ryan）认为，可能需时四至六个月才在全球出现大规模接种疫苗。

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