【新冠肺炎】辉瑞药厂公布测试数据　旗下新冠疫苗有效率逾90%

美国药厂辉瑞（Pfizer）及德国生物新技术公司（BioNTech）11月9日公布疫苗后期测试的数据，在未有证据显示曾感染新型冠状病毒肺炎（COVID-19）的人之中，他们合力研发的新冠疫苗有效预防率为超过90%。

外部及独立数据监察委员会对辉瑞疫苗的第三阶段临床测试进行期中疗效分析，并得出上述结果。在分析中，委员会评估了43,538名测试参加者中的94宗确诊个案。

接种辉瑞新冠疫苗的人要先后接种两剂疫苗。辉瑞及生物新技术公司指，有接种疫苗的人及只接种安慰剂的人之间的确诊个案显示，在接种第二剂疫苗的7天后，疫苗的效用会有超过90%。即在接种首剂疫苗的28天后，就可达至预防感染的效果。

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惟专家仍在搜集安全及附加的数据，疫苗的最终有效率或有不同。辉瑞表示，计划在获得两个月的数据后，为疫苗向食品和药物管理局（FDA）申请紧急使用授权。

根据目前推算，辉瑞和生物新技术公司将于2020年生产最多5,000剂疫苗，并于2021年生产最多13亿剂。