【新冠肺炎】美国FDA批准新检测套件 可自行在家采集样本
撰文： 欧敬洛
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美国食品和药物管理局（FDA）5月16日批准一款新型冠状病毒肺炎（COVID-19）的检测套件，让民众自行在家采集鼻腔样本，送往实验室作测试。
FDA向Everlywell公司生产的一批新冠肺炎检测套件，批出紧急使用授权（EUA）。套件包括采集用的拭子，及连同生理盐水的试管。
使用者在网上填写问卷及经过审查后，便能获得检测套件。使用者在自行采集样本后，需按指示寄往指定实验室作测试。
与其他由医生处方和指示进行的家中采集样本不同，这次FDA批准的Everlywell检测套件独立于医疗机构及实验室，因此可与全国各地检测实验室合作，扩大测试范围。
当局期望推动家中自行采集样本能提高检测数字，同时降低医护亲身为病人采集样本风险。提高检测数字同时是重启经济的关键。
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