【新冠肺炎・美国】首个快速测试剂获批使用 45分钟可知结果
撰文： 欧敬洛
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美国食品及药物管理局（FDA）批准首只用于新型冠状病毒的快速测试剂，可以大约45分钟内得知结果，试剂将在本周送往医院使用。
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试剂由加州分子医学分析公司赛飞（Cepheid）制造，公司3月21日表示他们的快速测试剂已得到FDA的认可，可在本周送往医院及急症室使用。
赛飞总裁柯克蒙德（Warren Kocmond）表示，快速测试剂无需经特殊训练即能使用，且可以全天候任何时间使用。不过赛飞未表示有关测试所需的费用。
目前美国依赖化验室进行检测工作，需要两天时间才有最终结果。加上化验室机器数量限制，令美国检测进度落后。