加拿大歌后患罕见恶疾 新纪录片曝光痛苦病况 肌肉痉挛强忍泪水
撰文： 刘耀洋
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加拿大歌后莎莲迪安（Celine Dion，又译席琳迪翁）2022年底宣布患上僵硬人症候群（Stiff-Person Syndrome，简称SPS），取消多场演唱会，她把抗病经历拍成纪录片《我是：莎莲迪安》（I Am: Celine Dion）。纪录片6月25日正式公开，片中曝光Celine Dion发病时痉挛10分钟的苦况，剧烈痛楚使她一度变得面容扭曲。
纪录片其中一幕显示，Celine Dion接受物理治疗期间肌肉严重痉挛，她难以动弹，手指也无法自然伸展。
她强忍泪水，难掩辛苦的面容神情，医护人员见状，随即为她注射药物。
在床上休息10分钟后，Celine终于勉强坐起来并表示，每当发生同类事件，她都觉得很尴尬，感觉就似无法控制其身体般。不过她强调希望日后可以继续唱歌跳舞，她永远都有后备计划，如果不能跑步便慢行，就算不能再步行都要往前爬行，总之永不停止。
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Celine Dion罹患的僵硬人症候群，是一种无法治愈的进展性自体免疫疾病，治疗只能缓解疾病可能导致的躯干、手臂与腿部肌肉僵硬等症状。
在片段公开后，网民也纷纷为这位歌后打气，称赞她勇敢与坚强。
纪录片《我是：莎莲迪安》正式在串流平台Prime Video上架：
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