复必泰｜中国加快审批或作为免费加强针 复星8月起国内灌装
撰文： 姜庚宇
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《财新网》报道，中国引进由辉瑞、BioNTech合作研发的“复必泰”疫苗的步伐正在加快。
复必泰疫苗代理商复星医药周三（14日）在股东大会答复投资人询问时表示，国家药监局对复必泰疫苗的审定工作已经基本完成，专家评审已经通过，目前正在加紧进行行政审批阶段。
复星医药董事长兼CEO吴以芳说，“我们和药监局等部门的沟通很顺畅，有关部门对疫苗审批也是一分一秒抓得很紧。”在供货问题上，复星医药也已经与德国BioNTech提前启动生产准备工作，复必泰疫苗一旦获批，将能第一时间供应市场。
“复必泰”是BioNTech研发的mRNA新冠疫苗BNT162b2在中国及港澳的商品中文名称，其引进及商业化是由BioNTech的合作伙伴复星医药负责。
财新网指出，复必泰作为可能是中国最早引入的mRNA新冠疫苗，其审批进度及国产化受到舆论关注。在当日股东大会上，复星医药还表示，复必泰8月底进行国内灌装试产的计划没有变化，目前工厂正在进行试运行，用以调整设备参数，保证正式的灌装生产能够正常进行。按计划，复星医药今年底就能实现10亿剂疫苗原液的年产能。
在与其他新冠疫苗混打方面，吴以芳表示，香港大学正在进行复必泰与科兴灭活新冠疫苗间的混打研究，公司和中国官方有关方面也正在进行相关研究，目前已知的数据比较乐观。未来，不同疫苗间的混打应该会成为一种常态。
财新网引述知情人士消息称，国家有关部门已有将复必泰作为接种灭活疫苗人群后续加强针的计划，“这一部分很可能会是免费接种”。
香港大学李嘉诚医学院生物医学学院分子病毒学教授金冬雁曾表示，BNT与莫德纳对于所有的毒株，包括：巴西、英国、南非和印度变异株全部都能覆盖，即使有效性下降后还是非常高，基本上还是完全保护。