新冠疫苗｜数十万人接种中国疫苗皆无严重不良反应　遭美学者质疑

在新冠肺炎疫苗研发的竞赛中，中国企业似乎成为了领跑者，但有科学家对于中国疫苗的潜在安全隐患产生质疑。

中国的三款疫苗已经在9月公开亮相，点击大图浏览：

据美国彭博社11月2日报道指，中国部分新冠肺炎疫苗在获得全面监管批准前，已按照紧急使用项目在中国投入使用，而中国研发人员使用的标准和安全保障措施不甚明朗，引起担忧。

报道称，英国阿斯利康制药公司（AstraZeneca）和美国企业强生（Johnson & Johnson）的疫苗都曾因受试者出现病症而暂停，以便调查病因。相反，中国科学技术部宣布，进入后期临床试验阶段的疫苗，共计接种了约6万名受试者，未收到严重不良反应的报吿。

其中，中国疫苗研发的领跑者之一是中国生物技术股份有限公司，该公司说，已有数十万人根据紧急使用项目接种了其疫苗，凸显了中国疫苗的使用范围之广，且未有不良反应报吿。彭博社指，科学家们认为，数十万年龄各异、身体条件不一的人参加试验，发现问题是不可避免的，即便疫苗本身并没有引发疾病。

美国华盛顿大学驻圣路易斯疫苗专家金奇（Michael Kinch）说：“生物学从根本上讲就是状况不断的，从概率上来说，肯定会有心脏病、神经系统疾病或者其他毒性事件。”

他说：“参与人数足够庞大后，就会看到这样的现象，所以没有任何不良报吿似乎有些奇怪，甚至可疑。”金奇还表示，数据“非常、非常干净”让他感到担心。

此前，在10月20日，国务院联防联控机制召开新闻发布会，中国科技部社会发展科技司副司长田保国介绍，已经有13个疫苗进入了临床阶段，其中灭活疫苗和腺病毒载体疫苗，两种技术路线共4个疫苗进入了三期临床，4个进入三期临床实验阶段的疫苗，总体上进展顺利，截至目前共计约6万名受试者接种，未接到严重不良反应报吿。

他也表示，从一期到三期，中国的疫苗进行的临床试验进入人体接种，发生过一些轻度的不良反应，包括接种局部的疼痛、红肿以及一过性低烧发热等。 新冠疫苗作为全新的疫苗，在整个试验过程中，不管是监管部门还是科研团队，都把不良反应监测作为安全性评价的重要指标。整体上，就中国目前已经进入三期临床实验的几支疫苗来说，基本上都是轻度不良反应，尚未收到严重不良反应的报吿，总体情况比较良好。

当天，国家卫生健康委科技发展中心主任郑忠伟还披露，中国有一些人群在抗疫过程中成为了高风险的暴露人群，面临着巨大的疫情感染风险。因此，在这类人群当中开展了关于疫苗的紧急使用。

至于使用规范，郑忠伟强调，中国新冠疫苗的紧急使用严格按照有关规定和程序启动，并满足了世界卫生组织（WHO）有关规则。在获得中国新冠疫苗紧急使用批准后，中国还和世界卫生组织驻华代表处进行了通报。

到目前为止，中国开展的新冠疫苗紧急使用过程中，所有人员还没有严重不良反应的报道，部分到高风险区域去工作的人群，也没有发生感染的报吿。