卫健委：新冠疫苗可年产6.1亿剂　6万受试者已接种无严重不良反应

国务院联防联控机制周二（20日）召开新闻发布会，国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班工作组组长、国家卫健委医药卫生科技发展研究中心主任郑忠伟介绍，预计今年年底中国的新冠疫苗年产能可达6.1亿剂。
同时，科技部社会发展科技司副司长田保国会上介绍，目前国内4个进入III期临床试验阶段的新冠疫苗总体上进展顺利，目前共约6万名受试者接种，未收到严重不良反应的报告。

郑忠伟介绍，今年年底预料中国新冠疫苗的年产能能达到6.1亿剂，明年的年产能可在此基础上有效扩大，切实保证中国及全球其他国家，对中国新冠疫苗的需求。

田保国则指出，疫苗是控制传染病的最有力的技术手段，科研攻关组已布局了灭活疫苗、重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗和减毒流感病毒载体疫苗和核酸疫苗五个技术路线并行研发；目前总体而言中国的疫苗研发工作处于领先，各技术路线都有进入临床研究阶段的疫苗。具体上，现有13个疫苗进入了临床试验，其中共有4个疫苗进入了III期临床试验，属灭活疫苗及腺病毒载体疫苗两种技术路线，总体上进展顺利，初步显示具良好安全性。

田保国强调，不管是在临床试验阶段，还是上市以后大规模的使用阶段，疫苗发生一些不良反应也属正常现象，国内的新冠疫苗进入人体接种时曾发生过一些轻度的不良反应，如局部疼痛、红肿及一过性的低烧、发热等，但目前已进入三期临床试验的几支疫苗尚未收到严重不良反应的报告，总体情况还是不错的。他称，科研攻关组将进一步遵照科学规律，依法合规的原则，积极推进研发疫苗。

另一方面，国药集团董事长刘敬桢会上表示，目前国药集团中国生物所属的北京生物制品研究所和武汉生物制品研究所这两款灭活疫苗，正在阿联酋、约旦、秘鲁、阿根廷、埃及等10个国家展开三期临床实验，已有5万余人接种。他介绍，目前接种灭活疫苗的试验者总数达到6万人，接种人群样本量涵盖125个国籍，各方反映不俗，已有数十个国家向国药集团中国生物，提出新冠疫苗的需求。

至于普通公众何时能够接种到新冠灭活疫苗，刘敬桢透露当前新冠灭活疫苗正在全力冲刺阶段，在III期临床试验过关后，经审评获批就可以上市。

他又指，两支灭活疫苗已纳入紧急使用范围，目前中国生物已做好大规模生产准备工作，北京生物制品研究所、武汉生物制品研究所两个新冠疫苗P3生产工厂已落成，明年产能将达到10亿剂以上，保证疫苗供应安全及充足。

（国务院联防联控机制）