【武汉疫情】武汉病毒所被指“抢注”专利　相关人士：保国家利益

美国大型生物制药公司吉利德开发的实验性药物“瑞德西韦”（Remdesivir）新型冠状病毒肺炎，被指对新型冠状病毒肺炎具有明显疗效。中国科学院武汉病毒研究所日前发出新闻稿，称已将尚未在中国上市的瑞德西韦，以抗新型冠状病毒用途申报中国发明专利，引来“抢注”的质疑。
对此，大陆媒体《中国科学报》采访了业内相关人士，有相关人士表示，武汉病毒研究所此举也是为了保护国家利益，以后有利于保证该药物的供应，防止美国方面操控价格或数量。

相关人士透露，申报专利的“瑞德西韦”是吉利德公司研发的瑞德西韦。“这是做科研的基本要求。我们是做药物研究的，做出新成果就会去申请专利。”

相关人士称，“我们研究出瑞德西韦的新用途，有证据证明它在体外细胞实验中有效，这肯定是别人没有做过的，所以我们可以申请拥有知识产权。这个专利的权利范围是瑞德西韦在抗新型冠状病毒上的用途。专利申请本来就是‘跑马圈地’，是在保护自己的利益。目前临床试验正在进行，不管试验结果是否证明瑞德西韦有效，我们都要申请这个专利。”

该名人士还表示，“这种做法也是为了保护国家利益，如果我们不抢先注册药品用途，以后这个药物的供应、价格上都保证不了。国外公司想给你药就给你药，不想给你药就不给你药，想要多少钱就要多少钱，这样中国必将受制于人。”

他表示，“中国如果有了瑞德西韦药物用途专利，其他的专利我们可以和国外公司进行交叉许可，这也是一种谈判手法。”

针对中国专利法是否允许用途专利申请和授权的问题，中国三生国健药业（上海）股份有限公司知识产权部高级总监李彩辉表示，“只要是和过去的专利有明显的区别就可以。每人都有专利申请的权利，但申请以后能不能批准，还必须经过国家知识产权局的审查。审查以后判断，申请的专利是否能达到授予专利的新颖性、创造性、实用性的要求，如果不够的话是不可以授权的。”

李彩辉表示，“这种做法不仅在中国常见，在哪个国家都常见。化合物专利有第一用途，其他人或专利权本人还可以就第二用途申请专利。在世界上很常见的。”

针对相关专利申请进展，相关人士表示，“我们1月21日申报了这个专利，目前还没有批下来。专利审批有个过程，一般来说，批下来需要一年左右的时间。不管最后能不能批下来，我们要先占有专利申报的优先权。因为在申报之前不能有数据公开，所以论文的发表是在专利申请之后的。”

有媒体报道称，吉利德在申请专利的时候，把所有冠状病毒科都“包揽”下来了，那如今申请的专利是否能成立呢？相关知情人士表示，“包揽是不可能的。”

针对专利申请成功的可能性，相关人士称，“希望肯定是有的，专利审批是一件很复杂的事情，我们只能保证我们申请了。”

李彩辉表示，“也有可能不会被批准。具体要看它说明书里面公开的实验数据是不是满足中国专利法有关新颖性、创造性和实用性的要求。”

李彩辉表示，如果申请成功了，吉利德如果将这个药用于专利权利要求保护的适应症，那么就需要从专利持有者那里拿到许可。但是因为吉利德本身有化合物专利，那么专利持有者如果用第二适应症专利的话，一定需要吉利德的化合物专利的许可。这是两个前提。

“不过，授权以后，如果新型冠状病毒消失了，这个专利就没用了。其实在SARS期间，我们也生成了我们自己的一个医治SARS的专利，但是后来SARS没有了，专利也就没用了。”

针对中国的发明专利，美国会认吗？相关知情人士表示，“首先，专利都有地域性和时间性，中国的发明专利能保证在中国的权利。第二，将来我们一定是要去美国走（申请）发明专利的，去申请PCT（专利合作协定）。”

（《中国科学报》）