【我不是藥神】人大修藥品管理法：進口未批境外合法新藥不列假藥
撰文： 崔德兴
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十三届全国人大常委会第十二次会议表决通过新修订的《药品管理法》。与修改前相比，进口内地未获批的境外合法新药不再按假药论处；同时确立实行短缺药品清单管理制度，鼓励短缺药品研制和生产，对临床急需的短缺药品、防治重大传染病和罕见病等疾病的新药，予以优先审评审批。
被问到修例是否回应电影《我不是药神》所引发的社会关切时，全国人大常委会法工委行政法室主任袁杰表示，《药品管理法》其中一系列修改回应相关热点问题，但相关修改不等于降低处罚力度，而是从严设定法律责任。
《我不是藥神》是去年內地賣座電影，內容體現內地癌症等重病患者關於進口「救命藥」買不起、拖不起、買不到等訴求，只能購買印度「仿製藥」救命。但這些「仿製藥」卻未經中國官方批准，被認定為「假藥」，協助癌症病患者從境外代購會負上法律責任。
在全國人大常委會的記者會上，袁傑被問到修法是否回應《我不是藥神》所反映的問題。他回應道，這確實是回應社會上的關切，「這次對假劣藥的範圍進行修改，沒有再把未經批准進口的藥品列為假藥，這就是回應了老百姓的關切。」
他補充道，對於進口少量境外合法上市的藥品，情節較輕的，可以減輕或者免予處罰。但是不等於就降低處罰力度，而是從嚴設定法律責任，同時，違反第124條的規定，構成生產、進口、銷售假劣藥品的，仍然按生產、進口、銷售假劣藥進行處罰。
新法亦同時規定，從境外進口藥品必須經過批准，沒有經過批准的，即使是在國外已經合法上市的藥品，也不能進口。未按規定向允許藥品進口口岸所在地之藥品監督管理部門備案者，責令限期改正，並給予警告；逾期不改正的，吊銷藥品註冊證書。