新冠肺炎︱辉瑞研发口服药　试验显示可减低住院或死亡机率89％

美国辉瑞药厂（Pfizer）正就新冠肺炎（COVID-19）研发抗病毒口服药物，并在11月5日公布中期试验结果，药厂称，结果显示此药物能够大幅减低患者住院或死亡机率达到89%。

辉瑞表示，计划将口服药的中期试验结果提交给美国食品及药物管理局（FDA），以作为申请紧急使用的一部分。辉瑞又称，将尽快寻求FDA及国际监管机构向新药物批出许可。

辉瑞行政总裁布拉（Albert Bourla）在声明表示“这些数据表明，我们的口服抗病毒候选药物，若果获得监管机构的批准，有潜力挽救患者的生命，把新冠肺炎感染的严重程度减低，减少达到九成的住院治疗。”

拟感恩节前提交申请

布拉之后在接受美媒CNBC访问时表示，预计会在11月25日美国感恩节假期前向政府提交申请。

路透社指，辉瑞新药的试验结果看来比10月初默沙东药厂（Merck）公布旗下口服药的实验结果更好。默沙东正研发口服药molnupiravir，并在10月头公布初步临床数据，显示新药能把确诊人士入院或死亡的风险减低近半。